Учёные из Университета Джонса Хопкинса предложили новый способ раннего выявления онкологических заболеваний. Метод основан на анализе биомаркеров в крови и даёт возможность определить риск рака почти за три года до появления первых признаков. Это позволяет начать лечение или профилактику значительно раньше и повысить шансы на успешный исход.
В основе подхода лежит секвенирование — расшифровка коротких фрагментов ДНК, которые циркулируют в крови. Раньше считалось, что такие молекулы недостаточно информативны для ранней диагностики, однако современные технологии позволили выявить специфические мутации, связанные с предраковыми изменениями.
Первые испытания показали высокую результативность: исследователи заметили, что характерные изменения в ДНК возникают задолго до клинических проявлений заболевания.
Сейчас команда расширяет исследование и планирует проверить метод на большем количестве участников. Задача — повысить точность диагностики и создать инструмент, позволяющий обнаруживать рак до активной стадии. Такой подход открывает новые возможности для персонализированной медицины и способен существенно снизить смертность от онкологических болезней.
Источник: МедиаПоток
Рекомендуем также: