Учёные объяснили, почему неандертальский череп вызывает головные боли

03.07.2025, 07:00 , Лейсан Садыкова

Международная группа антропологов выяснила, что форма черепа людей с диагнозом «мальформация Арнольда — Киари I типа» схожа с черепом неандертальцев. Это может объяснить, почему у таких людей часто возникает головная боль и другие неврологические проблемы.

Научная работа опубликована в журнале Evolution, Medicine, and Public Health.

Мальформация Арнольда — Киари представляет собой аномалию, при которой основание черепа становится более плоским, что вызывает сдавливание и смещение мозжечка вниз через затылочное отверстие. Это приводит к таким симптомам, как частая головная боль, боли в шее, онемение конечностей и апноэ.

Еще в начале 2000-х годов нейрохирург Ивенс Барбоза Фернандес заметил сходство черепов своих пациентов с черепами неандертальцев. Он предположил, что причина кроется в наследии древних людей. Неандертальцы имели характерные для них черепа с «западающим» лбом и плоским основанием черепа, что отличало их от современных людей. Эти особенности могли бы быть связаны с аномалиями у некоторых людей с Киари I.

В 2013 году Фернандес выдвинул гипотезу, что такая форма черепа могла передаваться через генетическое наследие от вымерших видов, включая неандертальцев. Недавние исследования под руководством Кимберли Пломп из Филиппинского университета подтвердили эту теорию. Исследователи собрали компьютерные томограммы черепов 103 человек, 46 из которых имели мальформацию Киари I, а 57 — не имели. Сравнив полученные данные с черепами древних людей, они обнаружили, что череп неандертальцев имел схожие с людьми с Киари I параметры, такие как форма затылочной кости и угол наклона основания черепа.

По словам Пломп, это может быть примером того, как генетическое наследие от неандертальцев продолжает влиять на наше здоровье, но в данном случае — с отрицательным эффектом. Теперь команда ученых намерена изучить ДНК людей с мальформацией Киари I, чтобы подтвердить связь между этой аномалией и древними межвидовыми скрещиваниями.

Важно отметить, что Киари I — самая легкая форма аномалии, которая встречается примерно у одного человека из 100. Более тяжелые формы, такие как Киари II, III и IV, имеют другие причины и не связаны с неандертальским наследием.

Источник: Naked-Science.