Специалисты Сеченовского университета создали технологию биокамуфляжа вирусных векторов, позволяющую повторно вводить генные препараты без того, чтобы иммунная система их блокировала. Об этом сообщили в пресс-службе университета, уточнив, что новая разработка также уменьшит стоимость лечения.
Исследование проводилось при поддержке РНФ в рамках программы «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодёжь и дети»).
В чём ключевая проблема
Руководитель лаборатории генетических технологий Института медицинской паразитологии им. Е. И. Марциновского Дмитрий Костюшев отметил, что генотерапевтические препараты фактически работают один раз: при повторном введении иммунитет быстро реагирует на вирусные векторы, и эффективность резко падает.
Как работает новая технология
В университете пояснили, что разработанный подход маскирует вирусный вектор с помощью клеточных мембран. В таком виде вектор остаётся незаметным для антител, но всё так же способен доставлять терапевтические гены в нужный орган, где требуется восстановить работу дефектного гена. Это впервые позволяет решить проблему потери эффективности при повторных введениях.
Метод подходит для любых векторов на базе аденоассоциированных вирусов (AAV), которые применяются в большинстве современных генных препаратов.
Что это даёт медицине
Учёные считают, что технология станет основой для полноценной многократной генной терапии — особенно важной при заболеваниях, требующих длительного или пожизненного лечения. Кроме того, она уменьшит стоимость лечения, поскольку больше не потребуется создавать новые векторы для каждого последующего введения.
Источник: ТАСС
Рекомендуем также: