Педиатры обсудили развитие ИИ в диагностике детей и генной терапии

На XII Московском городском съезде педиатров обсуждались разработки искусственного интеллекта для оценки костного возраста и диагностики дисплазии тазобедренных суставов у детей, а также результаты экспериментальной генной терапии. Об этом сообщает ТАСС.

Главный врач Научно-практического клинического центра диагностики и телемедицинских технологий Юрий Васильев сообщил, что с 2019 по 2026 год количество лучевых исследований в Москве возросло в шесть раз. Это увеличение связано с развитием системы контроля качества, где искусственный интеллект помогает проверять правильность положения пациента во время рентгенографии и анализировать медицинские изображения.

Сервис ИИ, разработанный специалистами, позволяет избежать искажений изображений, что влияет на точность диагностики. Технология успешно прошла пилотное тестирование и сейчас внедряется в Москве. Алгоритмы также помогают врачам выявлять возможные диагностические ошибки и проводить внутренний контроль качества исследований.

Младший научный сотрудник Центра диагностики и телемедицины Дмитрий Резников представил методику автоматизированной оценки костного возраста у детей. Анализ нескольких тысяч медицинских заключений показал, что данная методика использовалась лишь в 3% случаев, а расхождения между результатами различных методов могут достигать 24 месяцев, особенно в периоды активного роста.

Для стандартизации диагностики разрабатывается программа на основе искусственного интеллекта и цифровой атлас костного возраста. Первый инструмент автоматически анализирует рентгенограммы, а второй сравнивает снимки пациентов с эталонными изображениями. Клиническое тестирование показало среднее расхождение между оценками врача и алгоритма около семи месяцев.

Врач-рентгенолог Михаил Иванников представил исследование о применении ИИ для диагностики дисплазии тазобедренных суставов у детей. Специалисты обучили четыре модели ИИ на основе 250 рентгенограмм детей первого года жизни. Алгоритмы помогают определять анатомические ориентиры и проверять положение ребенка во время рентгенографии, что влияет на точность результатов. Средняя ошибка определения анатомических точек составила менее 2 мм.

Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Воронцова представила результаты исследований в области генной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников, связанной с дефицитом фермента 21-гидроксилазы. Это заболевание может приводить к серьезным осложнениям в первые недели жизни ребенка.

Основным методом лечения остается заместительная гормональная терапия, которая не устраняет все гормональные и метаболические нарушения. Ученые ищут способы восстановить естественную выработку гормонов надпочечниками, проводя эксперименты на лабораторных животных.

Исследовательская группа изучает применение генной терапии с использованием вирусных векторов и технологий редактирования генома. В экспериментах на мышах испытаны классическая генная терапия и комбинированная терапия. Оба подхода улучшили состояние животных по сравнению с контрольной группой, а комбинированный подход обеспечил более продолжительный терапевтический эффект, сохранявшийся до 28-й недели наблюдения. Однако полностью восстановить гормональный профиль пока не удалось, и дальнейшие исследования будут направлены на определение оптимальных дозировок и изучение токсичности препаратов.