Созданы молекулы против устойчивых грибковых заболеваний
Исследователи Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова разработали новые гибридные соединения, эффективные против устойчивых грибковых инфекций, включая инфекции, вызываемые грибами Candida spp. Об этом сообщила пресс-служба вуза. Сообщает ТАСС.
Candida auris - новый дрожжевой патоген, впервые описанный в 2009 году, который уже распространился по всему миру. Этот гриб способен вызывать вспышки в медицинских учреждениях, долго сохраняться на поверхностях и быстро передаваться между уязвимыми пациентами. ВОЗ отнесла Candida auris к грибковым патогенам критического приоритета. Многие изоляты C. auris устойчивы к стандартной терапии, в том числе к флуконазолу, одному из наиболее широко применяемых препаратов первой линии при кандидозах.
Ученые Московского университета совместно с партнерами в рамках Передовой инженерной школы МГУ синтезировали новые гибридные азольные соединения, которые могут стать основой для создания отечественной платформы противогрибковых препаратов. Команда разработала и исследовала серию молекул, помогающих в борьбе с устойчивыми грибковыми инфекциями, включая инфекции, вызванные Candida spp. и другими клинически значимыми патогенами.
Разработка основана на гибридных молекулах, содержащих фрагмент, способный взаимодействовать с ферментом CYP51, который является одной из ключевых мишеней противогрибковой терапии. Дополнительные структурные компоненты и линкеры позволяют тонко изменять свойства молекулы: силу связывания с мишенью, активность против различных видов грибов, растворимость и потенциальную токсичность.
В лабораторных испытаниях часть синтезированных соединений показала высокую активность, включая активность против проблемных изолятов Candida auris, а для наиболее перспективных кандидатов уже разрабатываются более водорастворимые формы. Это позволит перейти к доклиническим исследованиям отечественных антимикотиков. Результаты работы опубликованы в журнале Pharmaceuticals.
