Медики зафиксировали редкий случай выздоровления при тяжёлой онкологии

Учёные зафиксировали редкий, но обнадёживающий случай успешного лечения сложного рака лёгких. У пациента с поздней стадией немелкоклеточного рака лёгких (НМРЛ) обнаружились две необычные мутации в гене EGFR, на которые не подействовали традиционные методы терапии. Вместо этого врачи применили экспериментальный препарат Амивантамаб (амивантамаб), антитело, нацеленное одновременно на белки EGFR и MET, существенные для роста и метастазирования опухоли. Уже через шесть недель объём опухоли уменьшился на треть, а спустя полгода резко сократилось число метастазов в мозге и ликворе. К тому моменту пациент, ранее прикованный к инвалидной коляске, смог вернуться к самостоятельному передвижению и почувствовал значительное улучшение качества жизни.

Хотя амивантамаб пока находится на стадии клинических испытаний, его эффективность отмечают в различных исследованиях при НМРЛ с мутациями EGFR. Например, системный обзор включил более 1100 пациентов и показал, что препарат, как монокомпонент или в комбинации, демонстрирует объективный ответ у 30–73 % больных и безопасен в управляемой форме. В дополнение, в 2024 году FDA утвердила использование амивантамаба в сочетании с химиотерапией для взрослых с НМРЛ, у которых имеются мутации EGFR экзонов 19 или 21 и заболевание прогрессировало после ингибиторов EGFR‑тирозинкиназы.

Это лечение особенно важно в ситуациях, когда мутации делают стандартные подходы малоэффективными. Например, формы рака с мутациями EGFR чаще диагностируются у некурящих пациентов и женщин, и хотя на рынке уже есть таргетные препараты, при редких мутациях их эффективность остаётся ограниченной. Поэтому именно такие инновации, как амивантамаб, дают новую надежду расширить терапевтический арсенал и улучшить прогноз при тяжёлых формах заболевания.

Источник: Oncotarget