Редкая мутация гена и новое лечение: пациент пошёл на поправку
Учёные сообщили о редком клиническом случае, который даёт надежду на новые подходы в лечении тяжёлой формы немелкоклеточного рака лёгких. Его описание опубликовано в журнале Oncotarget. У пациента обнаружили опухоль с редкими мутациями гена EGFR, и стандартная терапия не дала результата. Тогда врачи решили использовать амивантамаб — антитело, блокирующее белки EGFR и MET.
Уже через шесть недель размер опухоли уменьшился почти на треть. Ещё через полгода улучшение зафиксировали и в области метастазов в головном мозге и спинномозговой жидкости. Состояние пациента настолько изменилось, что он смог отказаться от инвалидной коляски и вновь начал ходить.
Испытания амивантамаба пока продолжаются, однако этот случай показывает, что блокировка специфических белков может стать действенным вариантом лечения для тех пациентов, которым раньше почти ничего не могли предложить.
Особое значение при этом приобретает персонализированная медицина: учёт генетических особенностей опухоли уже демонстрирует хорошие результаты при редких и агрессивных формах рака. Такой подход способен серьёзно повлиять на будущие методы онкотерапии.
Рекомендуем также:
