Персонализированная мРНК-вакцина снизила риск рецидива меланомы на 38%
Персонализированная вакцина на основе матричной РНК (мРНК) продемонстрировала снижение риска рецидива меланомы или смерти пациентов на 42% по сравнению с обычной иммунотерапией. Эти результаты были получены в ходе клинического исследования третьей фазы, проведенного компаниями Merck и Moderna. Экспериментальный препарат использовался в сочетании с пембролизумабом — лекарством, которое активирует иммунную систему для распознавания и уничтожения раковых клеток. Пишет Science XXI.
Исследование INTerpath-001 охватило 1137 пациентов с меланомой высокого риска, у которых ранее были полностью удалены опухоли. Участников разделили на две группы: одна получала только пембролизумаб, а другой назначали этот препарат вместе с вакциной Intismeran Autogene.
Наблюдение за пациентами продолжалось в среднем 24,6 месяца. В результате комбинированное лечение снизило вероятность распространения заболевания на другие органы на 38%. В конце наблюдения 82,2% пациентов, получавших оба препарата, не имели рецидива, в то время как в группе, получавшей только пембролизумаб, этот показатель составил 70%.
Медицинский директор Австралийского института меланомы и главный исследователь проекта Джорджина Лонг охарактеризовала результаты как «трансформирующие». Она отметила, что они могут привести к значительным изменениям в лечении пациентов с меланомой на ранних стадиях. Об итогах испытания компании Merck и Moderna сообщили в совместном заявлении.
Вакцина разрабатывалась индивидуально для каждого пациента на основе образца его опухоли. Исследователи определяли мутации, связанные с образованием специфических белков, которые иммунная система могла бы распознать и использовать для атаки на раковые клетки. Для каждого участника выбирали до трех таких молекулярных маркеров.
Ева Муньос Коусело, руководитель группы по изучению меланомы в онкологическом институте Валь-д’Эброн в Барселоне, не принимавшая участия в исследовании, охарактеризовала его результаты как значительное достижение в лечении меланомы и развитии персонализированной медицины. В комментарии SMC Spain она отметила, что впервые исследование III фазы показало, что индивидуальная терапевтическая вакцина, созданная с учетом молекулярных особенностей опухоли каждого пациента, может значительно улучшить результаты стандартной иммунотерапии.



