В России разработали новый класс препаратов, подавляющих защиту раковых клеток

Волгоградские учёные ведут исследования в области разработки инновационных химических соединений, нацеленных на ингибирование механизмов репарации ДНК в злокачественных клетках. Данный подход значительно повышает чувствительность опухолевых образований к традиционным методам терапии, таким как радиотерапия и химиотерапия. Об этом сообщил Борис Гладких, ведущий научный сотрудник Волгоградского государственного университета.

Разработанные малые молекулы эффективно блокируют фосфопептидный мотив белка BRCA1, который играет ключевую роль в репарации ДНК в раковых клетках. Ингибирование этого мотива приводит к утрате клетками способности восстанавливаться после терапевтического воздействия.

Современные методы лечения вызывают деструктивные изменения в генетическом материале опухолевых клеток. Однако раковые клетки могут адаптироваться к этим воздействиям, активируя белок BRCA1 для репарации повреждений. Новая стратегия, основанная на концепции «синтетической летальности», направлена на преодоление этой устойчивости.

Подход, разработанный Гладких, характеризуется высокой избирательностью, поскольку он ингибирует взаимодействие белка BRCA1 с другими белковыми мишенями, не нарушая его общую функциональность. Это существенно снижает токсичность воздействия на нормальные ткани по сравнению с более агрессивными терапевтическими методами.

Проект включает комплексные этапы компьютерного моделирования и оптимизации структуры разрабатываемых молекул. Исследователи применяют передовые методы вычислительной химии для детального анализа взаимодействий новых соединений с белком BRCA1. Это способствует созданию высокоэффективного отечественного препарата-сенсибилизатора, сообщает progorodsamara.ru.